Postgrado de Experto en Aplicación de la Calidad Farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica.
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Este posgrado tiene una gran calidad a mi criterio.
El curso es dinámico, muy completo en cuanto a los conocimientos que imparten y además, te reta a aprender y a superarte como profesional.
Los temas tratados se imparten con gran práctica, por tanto, no solo se queda en la teoría sino que aprendes sobre el uso que tienen eso conocimientos y la manera de implementarlo.
El profesorado es muy atento, dedicado con sus estudiantes y personas muy profesionales y con conocimientos muy acertados sobre el tema.
A mí criterio, estudiar este posgrado es una opción genial...para mí ha sido muy provechoso y una experiencia genial. Lo recomiendo 100%
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El curso es recomendable. Excelentes profesores, formación y todo.
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El seguimiento de dudas en el Fórum. Que todo esté planificado por fechas para gestionar el tiempo y pasos para realizar los ejercicios y trabajos.
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Postgrado
Online
Descripción
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Tipología
Postgrado
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Duración
1 Año
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Inicio
Febrero 2025
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Prácticas en empresa
Sí
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Campus online
Sí
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Envío de materiales de aprendizaje
Sí
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Servicio de consultas
Sí
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Tutor personal
Sí
¿Tienes un título superior relacionado con las ciencias de la salud? ¿Eres un profesional de la industria farmacéutica y te gustaría especializarte? Si la respuesta es sí, en emagister.com nos complace presentarte este Postgrado de Experto en Aplicación de la Calidad Farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica de la Universitat de Barcelona que te ayudará a cumplir todos tus objetivos.
Aprenderás contenidos relacionados con el compliance en el área de investigación y laboratorio así como en el de la fabricación de medicamentos, es decir, te enseñarán las normas de correcta fabricación. Esta formación se basará en la resolución de casos prácticos, pruebas continuadas, así como el desarrollo de informes, protocolos y otra documentación implicada en la gestión de la calidad farmacéutica.
No pierdas la oportunidad de formarte con profesionales de experiencia. No dudes en hacer clic en el botón “pide información” si te interesa esta especialidad. El centro de formación se pondrá en contacto contigo lo antes posible.
Información importante
Documentos
- Fulletó QUALITAT 22-23 - v3.pdf
¿Esta formación es para mí?: A todos aquellos que hayan estudiado dentro de las ciencias de la salud.
Prácticas en empresa
Instalaciones y fechas
Ubicación
Inicio
Inicio
Materias
- Fabricación farmacéutica
- Calidad total
- Legislación farmacéutica
- Laboratorio farmaceutico
- Fabricación de medicamentos
- Fabricación de productos cosméticos
- Calidad farmacéutica
- Control de calidad de medicamentos
- Auditoría de calidad
- Farmacovigilancia
- Garantía de Calidad
- Control de calidad
- Plan Maestro de Validaciones
- Normas Correctas de Fabricación
- GMP
- Product Quality Review
Temario
la estructura global del laboratorio farmacéutico (normas de correcta fabricación de medicamentos, buenas prácticas de laboratorio y buenas prácticas de farmacia, validaciones, revalidaciones, autoinspección, etc.).
- Implementar estas normativas en el laboratorio a partir de casos prácticos.
- Profundizar en el conocimiento del cumplimiento normativo farmacéutico y la armonización internacional de las conferencias internacionales de armonización (ICH) y las normativas relacionadas.
- Comprender el entorno regulador del laboratorio farmacéutico del siglo XXI.
- Trabajar en la resolución de problemas o situaciones modelo que son habituales en la industria farmacéutica.
Consta de los siguientes módulos:
Módulo 1. Compliance en el área de investigación y laboratorio.
Módulo 2. Compliance en fabricación de medicamentos: normas de correcta fabricación.
Módulo 3. Validación.
Postgrado de Experto en Aplicación de la Calidad Farmacéutica: GLP-GMP, ISO y validaciones en la industria farmacéutica.